- Acromegalie						
- Hypofyse
 
 - Adrenogenitaal syndroom (AGS)						
- Bijnier
 
 - Bijnierschorscarcinoom						
- Bijnier
 
 - Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)						
- Bijnier
 
 - Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)						
- Bijnier
 - Hypofyse
 
 - Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)						
- Bijnier
 
 - Cushing (syndroom)						
- Bijnier
 
 - Diabetes mellitus						
- Diabetes & obesitas
 
 - Erfelijk paraganglioom						
- Erfelijk
 
 - Erfelijke stofwisselingsziekten
 - Feochromocytoom						
- Bijnier
 
 - Grote Lichaamslengte						
- Groei
 
 - Hyperaldosteronisme (primair)						
- Bijnier
 
 - Hyperparathyreoidie						
- Bot
 
 - Hyperthyreoïdie						
- Schildklier
 
 - Hyperthyreoïdie (kinderen)						
- Schildklier
 
 - Hypofyse uitval						
- Hypofyse
 
 - Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen						
- Gonade
 
 - Hypoparathyreoïdie						
- Bot
 
 - Hypothyreoïdie						
- Schildklier
 
 - Kleine Lichaamslengte						
- Groei
 
 - Klinefelter						
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
 
 - MEN1 syndroom						
- Erfelijk
 
 - MEN2 syndroom						
- Erfelijk
 
 - Neuro-endocriene tumor
 - Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)						
- Hypofyse
 
 - Oogziekte van Graves						
- Schildklier
 
 - Osteogenesis imperfecta						
- Bot
 
 - Osteoporose						
- Bot
 
 - PCOS						
- Gonade
 
 - Prader-Willi Syndroom						
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
 
 - Prolactinoom						
- Hypofyse
 
 - Pubertas Praecox						
- Gonade
 - Groei
 
 - Schildklier en zwangerschap						
- Schildklier
 
 - Schildklierkanker						
- Schildklier
 
 - Schildkliernodus en Struma						
- Schildklier
 
 - Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)						
- Bot
 
 - Tubereuze Sclerose Complex (TSC)						
- Groei
 
 - Turner Syndroom						
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
 
 - XLH (X-gebonden hypofosfatemie)						
- Bot
 
 - Ziekte van Paget						
- Bot
 
 
Inloggen
Vraag nieuw wachtwoord aan
Inloggen is alleen mogelijk voor NVE leden. Kijk hier voor meer informatie over NVE.
Erfelijke stofwisselingsziekten
Meer informatie over erfelijke stofwisselingsziekten vindt u hier
Ideeën & opmerkingen
Heeft u naar aanleiding van deze informatie ideeën of suggesties dan verzoeken wij u contact op te nemen.
- Naar begin
 - Ideeën & opmerkingen
 - Print deze pagina
 
Contact
Secretariaat NVE
Domus Medica
Mercatorlaan 1200
3528 BL Utrecht
e-mail: info@nve.nl
tel: 030 – 8990665
U kunt bij het NVE secretariaat geen medische vragen stellen. Neem voor deze vragen contact op met uw huisarts of medisch specialist.
Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie
Albinusdreef 2
2333 ZA  LEIDEN
KvK: 40476285
BTW: NL8165.81.939B01
IBAN: NL52INGB0000511341
Social media
Laatste nieuws & updates
- Nieuwe website NVE gaat binnenkort live!
 - Vacature bestuurslid NVE
 - AGEM symposium “(Dis)balances in androgens throughout life”
 - Save the dates NVE-nascholingen!!
 - NVE Proefschriftprijs
 - NVE-Recordati-prijs voor beste artikel niet-klinische endocrinologie
 - NVE-Recordati-prijs voor beste artikel klinische endocrinologie
 - Oproep nominaties Laqueur lecturer
 - Oproep nominaties NVE-Novo Nordisk Award for Endocrinology 2025
 - Dutch Endocrine Meeting 2025: deadline abstract and clinical trials submission 27 november 2024!
 
NVE
Commissies
Vakgroepen
Ziektebeelden
- Acromegalie
 - Adrenogenitaal syndroom (AGS)
 - Bijnierschorscarcinoom
 - Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
 - Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
 - Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
 - Cushing (syndroom)
 - Diabetes mellitus
 - Erfelijk paraganglioom
 - Erfelijke stofwisselingsziekten
 - Feochromocytoom
 - Grote Lichaamslengte
 - Hyperaldosteronisme (primair)
 - Hyperparathyreoidie
 - Hyperthyreoïdie
 - Hyperthyreoïdie (kinderen)
 - Hypofyse uitval
 - Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen
 - Hypoparathyreoïdie
 - Hypothyreoïdie
 - Kleine Lichaamslengte
 - Klinefelter
 - MEN1 syndroom
 - MEN2 syndroom
 - Neuro-endocriene tumor
 - Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
 - Oogziekte van Graves
 - Osteogenesis imperfecta
 - Osteoporose
 - PCOS
 - Prader-Willi Syndroom
 - Prolactinoom
 - Pubertas Praecox
 - Schildklier en zwangerschap
 - Schildklierkanker
 - Schildkliernodus en Struma
 - Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
 - Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
 - Turner Syndroom
 - XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
 - Ziekte van Paget
 

