- Acromegalie
- Hypofyse
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnier
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnier
- Hypofyse
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Bijnier
- Cushing (syndroom)
- Bijnier
- Diabetes mellitus
- Diabetes & obesitas
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijk
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Bijnier
- Grote Lichaamslengte
- Groei
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Bijnier
- Hyperparathyreoidie
- Bot
- Hyperthyreoïdie
- Schildklier
- Hyperthyreoïdie (kinderen)
- Schildklier
- Hypofyse uitval
- Hypofyse
- Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen
- Gonade
- Hypoparathyreoïdie
- Bot
- Hypothyreoïdie
- Schildklier
- Kleine Lichaamslengte
- Groei
- Klinefelter
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- MEN1 syndroom
- Erfelijk
- MEN2 syndroom
- Erfelijk
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Hypofyse
- Oogziekte van Graves
- Schildklier
- Osteogenesis imperfecta
- Bot
- Osteoporose
- Bot
- PCOS
- Gonade
- Prader-Willi Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- Prolactinoom
- Hypofyse
- Pubertas Praecox
- Gonade
- Groei
- Schildklier en zwangerschap
- Schildklier
- Schildklierkanker
- Schildklier
- Schildkliernodus en Struma
- Schildklier
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Bot
- Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
- Groei
- Turner Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Bot
- Ziekte van Paget
- Bot
Inloggen
Vraag nieuw wachtwoord aan
Inloggen is alleen mogelijk voor NVE leden. Kijk hier voor meer informatie over NVE.
Eva Coopmans nieuw bestuurslid EYES
Eva Christine Coopmans, arts-onderzoeker binnen de sectie Endocrinologie van het Erasmus MC onder leiding van dr. S.J.C.M.M. Neggers en prof. dr. A.J. van der Lelij, is recent benoemd tot bestuurslid van de prestigieuze European Young Endocrine Scientists (EYES) organisatie. Naast haar bestuursfunctie bij de Jonge Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie (JNVE) zal zij nu ook op Europees niveau jonge onderzoekers op het gebied van de endocrinologie vertegenwoordigen. Namens de voorzitter en de leden van het bestuur van de NVE, felicitaties aan mevrouw Coopmans en veel succes gewenst met de nieuwe functie.
Contact
Secretariaat NVE
Domus Medica
Mercatorlaan 1200
3528 BL Utrecht
e-mail: info@nve.nl
tel: 030 – 8990665
U kunt bij het NVE secretariaat geen medische vragen stellen. Neem voor deze vragen contact op met uw huisarts of medisch specialist.
Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie
Albinusdreef 2
2333 ZA LEIDEN
KvK: 40476285
BTW: NL8165.81.939B01
IBAN: NL52INGB0000511341
Social media
Laatste nieuws & updates
- Nieuwe website NVE gaat binnenkort live!
- Vacature bestuurslid NVE
- AGEM symposium “(Dis)balances in androgens throughout life”
- Save the dates NVE-nascholingen!!
- NVE Proefschriftprijs
- NVE-Recordati-prijs voor beste artikel niet-klinische endocrinologie
- NVE-Recordati-prijs voor beste artikel klinische endocrinologie
- Oproep nominaties Laqueur lecturer
- Oproep nominaties NVE-Novo Nordisk Award for Endocrinology 2025
- Dutch Endocrine Meeting 2025: deadline abstract and clinical trials submission 27 november 2024!
Tijdschrift Endocrinologie
Lees verderNVE
Commissies
Vakgroepen
Ziektebeelden
- Acromegalie
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Cushing (syndroom)
- Diabetes mellitus
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Grote Lichaamslengte
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Hyperparathyreoidie
- Hyperthyreoïdie
- Hyperthyreoïdie (kinderen)
- Hypofyse uitval
- Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen
- Hypoparathyreoïdie
- Hypothyreoïdie
- Kleine Lichaamslengte
- Klinefelter
- MEN1 syndroom
- MEN2 syndroom
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Oogziekte van Graves
- Osteogenesis imperfecta
- Osteoporose
- PCOS
- Prader-Willi Syndroom
- Prolactinoom
- Pubertas Praecox
- Schildklier en zwangerschap
- Schildklierkanker
- Schildkliernodus en Struma
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
- Turner Syndroom
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Ziekte van Paget